Los cambios introducidos por la gestión Milei eliminan de plano al detallado compendio de de requerimientos técnicos en vigencia desde 2012 y que, de acuerdo con la posición de las autoridades, impedía el progreso de la actividad y la implementación de nuevos tratamientos.
La nueva política en esta materia, procura alinear a la Argentina con los estándares mundiales y de esa manera, posibilitar la integración en cadenas globales de producción y de investigación.
La reforma fue presentada mediante una resolución entre los Ministerios de Salud, Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial, INPI.
La medida, que ya fue publicada en el Boletín Oficial, le otorga al INPI la principal participación a la hora de evaluar cada solicitud de patente de medicamentos de manera individual, sin ninguna clase de condicionamientos, los que generaban inconvenientes en cuanto al ingreso al mercado local de terapias innovadoras.
En un tramo del comunicado dado a conocer desde el Ministerio de Desregulación, se indicó que: “El sistema de patentes farmacéuticas se moderniza para garantizar el acceso a mejores tratamientos”.
De acuerdo con la comunicación oficial, el cambio implementado “fortalece la seguridad jurídica y protege la comercialización actual de medicamentos”.
Por su parte, la Fundación de Investigaciones Económicas Latinoamericanas, FIEL, señaló: “Los ahorros generados por el lanzamiento de medicamentos genéricos y biosimilares fueron estimados en 2.214 millones de dólares anuales, a precios de septiembre de 2024…Si a esa suma se agregan los ahorros generados por nuevos lanzamientos o por moléculas no incluidas en el estudio de FIEL, el ahorro puede estimarse en el orden de los 3.321 millones de dólares para el año 2025”.
Según la mirada de esta reconocida Fundación, las modificaciones en las patentes medicinales no solo significan mayores ahorros para los gobiernos nacional, provinciales y municipales, como así también para las obras sociales y las empresas de medicina prepaga, sino que además generará una expansión en cuanto a la cobertura de mayor cantidad de pacientes, en base a la alternativa de los financiadores de poder tratar a más personas con menores recursos.
La actualización normativa llevada a cabo, ubica a nuestro país en sintonía con naciones del mundo que forman parte de cadenas globales de valor en el sector farmacéutico, como Estados Unidos y miembros de la Unión Europea.
Esta flamante realidad, posibilita la participación de laboratorios argentinos en proyectos internacionales y la exportación de productos desarrollados en el país.
Por su parte, la Cámara Argentina de Especialidades Medicinales calificó como: “Muy positivo todo avance que contribuya a fortalecer la seguridad jurídica y la previsibilidad en materia de propiedad intelectual, ya que se trata de crear las condiciones necesarias para promover la innovación y favorecer la llegada de nuevas terapias a nuestro país”.
